663 resultados para Trypanossoma cruzi Teses
em Biblioteca Digital de Teses e Dissertações Eletrônicas da UERJ
Resumo:
A doena de Chagas uma zoonose causada pelo protozorio flagelado Trypanosoma cruzi. Estima-se que 8 milhes de pessoas esto infectadas com o T. cruzi em todo o mundo, principalmente na Amrica Latina. Testes tradicionais de diagnstico esto sendo gradualmente substitudos por mtodos inovadores. A utilizao de antgenos recombinantes foi proposta nos anos 90, e vrias combinaes foram testadas com soros de pacientes com diferentes formas clnicas de diferentes regies da Amrica Latina. Apesar do ganho em especificidade, estes testes apresentaram menor sensibilidade, frustrando expectativas. Este estudo objetivou analisar a variabilidade gentica dos genes KMP11 e 1F8 que codificam antgenos comumente utilizados em diagnstico experimental. Cepas de T. cruzi pertencentes a diferentes sub-grupos taxonmicos e de diferentes regies foram analisadas para avaliar o impacto da variao antignica em testes de diagnstico. Maximizando a sensibilidade, evitar reatividade cruzada com eptopos de outros agentes patognicos deve permitir a concepo de melhores testes rpidos. Num primeiro passo, DNA genmico foi extrado das seguintes cepas: Dm28c, Colombiana, Y, 3663, 4167, LL014 e CL Brener e foi realizada a amplificao dos genes 1F8 e KMP11 que codificam antgenos a partir destas cepas. Em seguida foram realizadas a clonagem, sequenciamento, expresso e deteco dos antgenos recombinantes. Na etapa final, anlises de estruturas secundrias e tercirias, a ltima apenas para o antgeno 1F8, visualizaram as diferenas nas sequncias de aminocidos obtidas a partir de sequenciamento de DNA. Os resultados apresentados neste estudo mostram que o antgeno KMP11 de T. cruzi possui uma similaridade na sequncia de aminocidos muito elevada com o T. rangeli, mostrando a necessidade de um mapeamento antignico desta protena em todos os tripanosomatdeos que apresentaram alta similaridade com o antgeno de T. cruzi, como o T. rangeli, para verificar a presena de eptopos especficos de T. cruzi. O antgeno 1F8 pode ser uma ferramenta til no diagnstico da doena de Chagas e que ser necessrio aprofundar os conhecimentos sobre os determinantes antignicos para futuramente elaborar poli-eptopos sintticos adaptados de um maior nmero possvel de antgenos, obtendo a maior especificidade e sensibilidade nos testes de diagnstico sorolgico e de teste rpido da doena de Chagas. Este estudo representa um passo crucial para a otimizao de antgenos recombinantes para o diagnstico da doena de Chagas.
Resumo:
A doena de Chagas endmica na Amrica Latina sendo considerada uma doena negligenciada com grande impacto socioeconmico. A infeco causada pelo protozorio Trypanosoma cruzi que transmitido pela forma vetorial, entre outros mecanismos. O tratamento consiste basicamente no uso de dois frmacos, o benznidazol e o Nifurtimox que apresentam uma srie de efeitos colaterais e atuam muito pouco nas formas amastigotas intracelulares o que faz com que o tratamento atual seja restrito e insatisfatrio.Vrias atividades farmacolgicas foram atribudas ao lapachol e a pterocarpanos, tais como atividade antitumoral e antiparasitria. Devido a esse potencial foi sintetizado uma molcula hbrida, a pterocarpanoquinona LQB-118, e algumas molculas derivadas. A LQB-118 mostrou anteriormente atividade antitumoral e anti-Leishmania. O objetivo do presente trabalho foi investigar a atividade in vitro da LQB-118 e suas molculas derivadas sobre o Trypanosoma cruzi clone Dm28c. Para avaliao inicial do efeito anti-parasitrio das molculas, amastigotas intracelulares, tripomastigotas metacclicos e epimastigotas foram incubados com 20 M das LQBs 118, 168, 187, 182 e 236. A LQB-118 demonstrou atividade antiparasitria nas trs formas evolutivas (90% na forma amastigota, 44% na forma tripomastigota e 70% na forma epimastigota) do parasito, enquanto as molculas derivadas no mostraram atividade significativa. Sendo assim os estudos foram continuados com a molcula LQB-118. A ao da LQB-118 sobre as amastigotas intracelulares foi dose dependente, com reduo do ndice de infeco em 81% e 88% nas concentraes de 20 e 30 M respectivamente. J sobre tripomastigotas, a LQB-118 foi menos ativa reduzindo a mobilidade dessas formas em at 45% a 30 M. Sobre a forma epimastigota a ao foi dose-dependente chegando a inibir 96% o crescimento dos parasitos a 20 M, com alteraes da morfologia tais como arrendondamento do corpo celular e perda do flagelo. A dose capaz de inibir 50% foi de 4,2 M para amastigota intracelular e 38,1 M para tripomastigotas. Para macrfagos, a LC50 ficou em 40 M, uma concentrao quase dez vezes maior que a IC50 para amastigotas. A capacidade das formas amastigotas intracelulares se diferenciarem em tripomatigotas e lisar os macrfagos foi avaliada aps o tratamento com a LQB-118 por 72h. Observou-se um atraso do ciclo intracelular do parasito de modo dose-dependente, onde na concentrao de 30 M o surgimento de tripomastigota foi no 9 dia enquanto nos controles foi no 5 dia de cultura. Para delinear o mecanismo de ao, foi avaliado o efeito direto sobre o parasito como a induo da fragmentao de DNA. A anlise de induo da fragmentao do DNA feita pela marcao pelo TUNEL mostrou que o tratamento com a LQB-118 induziu seletivamente a fragmentao do ncleo das amastigotas enquanto o ncleo dos macrfagos se mantiveram ntegros. Macrfagos peritoneais pr-tratados com LQB-118 por 24 horas foram capazes de reduzir o nmero de amastigotas aps 72h de cultivo na ausncia da molcula, mas sem alterao na produo de xido ntrico. Esses resultados mostram que a LQB-118 ativa contra o T. cruzi, principalmente sobre a forma amastigota intracelular, que a forma presente na fase crnica da infeco. O mecanismo de ao sugere que a LQB-118 capaz de ser seletivamente txica para o parasito e tambm ativar os mecanismos microbicidas dos macrfagos de modo independente da produo de xido ntrico.
Resumo:
O Trypanosoma cruzi, agente etiolgico da doena de Chagas, possui um ciclo de vida complexo, deve lidar com diversas condies do ambiente e depende dos hospedeiros para suprir suas necessidades nutricionais. Uma delas a necessidade de captar a molcula de heme (Fe-protoporfirina IX) que ser utilizada como fator de crescimento. Os mecanismos envolvendo o metabolismo de heme so cruciais para a sobrevivncia do T. cruzi pois o parasito no possui vrias enzimas de biossntese dessa porfirina e o heme livre pode apresentar citotoxicidade para clula. Na tentativa de perseguir o destino final do heme no parasito, ns estudamos essa via inexplorada no T. cruzi. Nessa tese, ns demonstramos que epimastigotas cultivados com heme, produziram os compostos, α-meso hidroxiheme, verdoheme e biliverdina (identificados por HPLC acoplado espectrofotmetria). Alm disso, ns observamos atravs de anlise dos extratos de epimastigotas no espectrmetro de massas (LQT Orbitrap), espcies inicas de m/z 583,4 e m/z 619,3. A fragmentao subsequente desses ons originaram espcies filhas tpicas das molculas de biliverdina e verdoheme, respectivamente. Ns observamos tambm, espcies inicas de m/z 1397,4 e m/z 1135,4. A fragmentao dessas espcies produziram ons, sendo um deles com a mesma massa molecular de heme (m/z 616,3). Essa espcie inica por sua vez, gerou fragmentos inicos idnticos a uma molcula de heme, confirmando que esses intermedirios so produtos da modificao da porfirina. Baseado nesses resultados, ns propomos um modelo onde o catabolismo de heme em T. cruzi, envolveria a conjugao da bis(glutationil)spermina, um derivado da tripanotiona presente em tripanossomatdeos, porfirina (m/z 1137,4), seguido da remoo de dois resduos de cidos glutmicos (m/z 1135,4). Embora o significado bioqumico e fisiolgico da adio desse resduo tiol na molcula de heme ainda pouco compreendido, alguns trabalhos demonstram a abilidade desses compostos em ligar na porfirina, sem contar tambm, que esse heme conjugado poderia resultar em uma forma efetiva de preveno de danos membrana e a clula ocasionados pelo acmulo de heme livre. Em conjunto, esses resultados fornecem novas abordagens do metabolismo de heme em T. cruzi, revelando possveis alvos de interveno quimioterpica futuros. Nossa proposta est direcionada para uma via ativa de catabolismo de heme que inclui a adio de grupos tiol (derivado da tripanotiona) heme e a clivagem do anel porfirnico originando a molcula de biliverdina.
Resumo:
As formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi proliferam e se diferenciam no interior de diferentes compartimentos do trato digestivo dos triatomneos. Esses ambientes antagnicos, no que diz respeito concentrao de nutrientes, pH e status redox, constituem um desafio para o protozorio por conterem molculas e fatores capazes de deflagrar diferentes sinalizaes e respostas no parasito. Por isso, testamos a influncia de produtos abundantes do metabolismo do vetor e de status redox distintos, frente aos processos de proliferao e diferenciao in vivo e in vitro. Como exemplo temos o heme e a hemozona, subprodutos da digesto da hemoglobina, e o urato, rico na urina dos insetos. O heme uma importante molcula em todos os seres vivos. Nosso grupo mostrou seu papel na proliferao in vitro de T. cruzi e que esse sinal governado pela enzima redox-sensvel CaMKII (Lara et al., 2007; Souza et al., 2009). Esse efeito parece depender de uma sinalizao redox, onde o heme e no seus anligos induz a formao de EROs, modulando a atividade da CaMKII (Nogueira et al, 2011). Apesar de gerar espcies reativas de oxignio (EROs) em formas epimastigotas, o heme no alterou a ultraestrutura desses parasitos mostrando uma adaptao a ambientes oxidantes. Alm disso, a adio de FCCP inibiu a formao de EROs mitocondrial, diminuindo a proliferao dos parasitos. Em contrapartida, a AA aumentou drasticamente a produo de EROs mitocondrial levando morte dos epimastigotas. Estes resultados confirmam a hiptese de regulao redox do crescimento de epimastigotas. A formao de β- hematina (hemozona) constitui uma elegante estratgia para minimizar o efeito txico do heme nos insetos hematfagos. Contudo, a β-hematina no influenciou a proliferao ou a metaciclognese in vitro. J o urato, e outros antioxidantes clssicos como o GSH e o NAC prejudicaram a proliferao in vitro de epimastigotas. Estes efeitos foram parcialmente revertidos quando os antioxidantes foram incubados juntamente com o heme. Durante a metaciclognese in vitro, o NAC e o urato induziram um aumento significativo das formas tripomastigotas e levaram a diminuio da porcentagem de formas epimastigotas. Em contrapartida, o heme e a β-hematina apresentaram o efeito oposto, diminuindo a porcentagem de formas tripomastigotas e aumentando a de epimastigotas. No intuito de confirmar a influencia do status redox na biologia do parasito in vivo, ns quantificamos a carga parasitria nas pores anterior e posterior e no reto do triatomneo alimentado na presena ou na ausncia de NAC e urato por qPCR. O tratamento com os antioxidantes aumentou a carga parasitria em todas as partes do intestino analisadas. Posteriormente, para diferenciar as formas evolutivas responsveis pelo incremento da carga parasitria, foram realizadas contagens diferenciais nas mesmas pores do intestino do inseto vetor. Cinco dias aps a infeco foi observado aumento significativo de formas tripomastigotas e diminuio de formas epimastigotas in vivo. Em conjunto, estes dados sugerem que, assim como a concentrao de nutrientes e o pH, o status redox tambm pode influenciar a biologia do T. cruzi no interior do inseto vetor. Neste cenrio, molculas oxidantes agiriam a favor da proliferao, e em contraste, antioxidantes parecem favorecer a metaciclognese.
Resumo:
A transsialidase uma glicoprotena de membrana pertencente a uma famlia de genes de cpia mltipla, envolvida no processo de invaso celular do Trypanosoma cruzi no hospedeiro vertebrado. Esta dissertao foi concebida com um amplo componente analtico que dependia de dados publicamente disponveis, ou seja, as sequncias oriundas do projeto genoma de T. cruzi e cDNAs de trans-sialidase depositadas no Genbank-dbEST. Este componente analtico necessitou ser complementado e ampliado com a obteno experimental de novas sequncias, a partir da metodologia baseada na transcrio reversa acoplada a PCR. Os fragmentos obtidos de cepas de T. cruzi Dm28c (T. cruzi I), Y (T. cruzi II), CL-Brener (T. cruzi II, cepa hbrida), INPA4167 (zimodema III), 3663 (zimodema III) e Colombiana (zimodema III) foram clonados, sequenciados e analisados composicionalmente. Essas sequncias foram editadas e alinhadas usando-se o software CLUSTAL X. Em uma seo especfica do Genbank, denominada dbEST, buscamos os cDNAs homlogos a trans-sialidase. Esta busca por similaridade foi realizada individualmente com os nmeros de acesso referentes s seqncias supracitadas contra o dbEST utilizando o BLAST a fim de obtermos informaes funcionais e evolutivas. Em seguida, desenvolvemos metodologias experimentais que nos permitiu avaliar segmentos da 5 UTR, tais como os stios de trans-splicing adicionais ou mltiplos em TS e seus respectivos sinais (regio rica em polipirimidina), variao composicional e tamanho da regio das sequncias entre diferentes linhagens de T. cruzi. O resultado dessa averiguao tambm nos mostrou a quantidade de cDNAs relacionados com a transsialidase no dbEST bem como a relao desses cDNAs com o mini-exon. As cepas do zimodema III apresentaram tamanho mdio dos fragmentos de 312 bases, enquanto T. cruzi I e T. cruzi II apresentaram, respectivamente 209 e 218. Trans splicing adicional ou duplicaes gnicas com mutaes no stio primrio de trans splicing no parece ser um fenmeno exclusivo de algum grupo populacional, embora seja mais evidente em T. cruzi zimodema III.
Resumo:
O Trypanosoma cruzi o agente etiolgico da doena de Chagas, transmitida atravs de insetos vetores triatomneos durante a alimentao no hospedeiro vertebrado. Os triatomneos ingerem numa nica alimentao cerca de 10 mM de heme ligado hemoglobina. O heme uma importante molcula no metabolismo dos organismos. Um mecanismo intracelular importante no controle de sua homeostase a degradao enzimtica pela Heme Oxigenase (HO) formando biliverdina (Bv), monxido de carbono e ferro. Como esta enzima no est presente no genoma de T. cruzi, esse trabalho tem por objetivo identificar uma atividade funcional de HO neste parasito, uma vez que dados do nosso laboratrio mostram a presena de biliverdina nas incubaes dessas clulas com heme. No presente trabalho testamos o efeito do SnPPIX (inibidor da HO-1), CoPPIX (indutor da HO-1) e Bv sobre a proliferao da forma epimastigota do parasito. A adio de SnPPIX diminuiu a proliferao do parasito na tanto na ausncia quanto na presena de heme. Quando a Bv foi adicionada cultura esse efeito foi revertido; a Bv aumenta a proliferao celular na presena de heme. Por outro lado, a adio de CoPPIX no interferiu na proliferao. Posteriormente, mostramos atravs da tcnica de immunoblotting, utilizando anticorpo monoclonal contra a HO-1, um aumento da expresso de uma protena em resposta ao heme. Diferentemente das HO-1 j descritas que possuem massa molecular de 32 kDa, a nica banda reconhecida pelo anticorpo apresenta 45 kDa. Analisamos tambm a expresso da HO-1 na presena de CoPPIX, SnPPIX e biliverdina, e somente o CoPPIX foi capaz de modular os nveis de expresso da HO-1. A anlise estrutural atravs da tcnica de imunocitoqumica mostrou uma maior expresso da enzima na presena de heme, e que a HO-1 de T. cruzi pode ter mais de uma localizao, apresentando marcao citoplasmtica e glicossomal. A fim de investigar a sequncia da HO-1 de T. cruzi, o DNA genmico foi extrado para amplificao por PCR do gene da HO-1 utilizando oligonucleotdeos desenhados no genoma de T. cruzi. Os dois pares de oligonucleotdeos utilizados nao foram capazes de amplificar uma sequncia equivalente a uma HO. Em seguida, utilizamos a tcnica de imunoprecipitao, seguida de immunoblotting, com anticorpo anti-HO-1, com objetivo de concentrar a protena alvo, e observamos um aumento significativo do imunocomplexo nas clulas tratadas com heme 300 mM, cerca de 2 vezes em relao ao controle. Dando seguimento tentativa de identificao da HO-1 de T. cruzi, utilizamos a tcnica de espectrometria de massa a partir de eletroforese unidimensional, que mostrou uma grande alterao do perfil protico na presena de heme, mas futuros experimentos so necessrios, como eletroforese 2D, para a identificao da protena alvo
Resumo:
Neste trabalho utilizou-se a tcnica fluorescncia de raios X usando radiao sncrotron (SR-TXRF) para estudar, quantitativamente, o transporte de cloro, potssio e clcio na hemolinfa, urina e tbulos de Malpighi (TM) em ninfas de quinto estgio do Rhodnius prolixus (R. prolixus), considerando a excreo destes elementos em diferentes dias aps o repasto sanguneo. R. prolixus um dos principais vetores do Trypanosoma cruzi, agente causador da doena de Chagas. R. prolixus fornece um sistema modelo particularmente til porque seus TMs tanto secretam quanto reabsorvem ons a taxas elevadas. Os TMs filtram a hemolinfa e secretam um lquido que muitas vezes comparado com a urina primria em vertebrados. Os resultados obtidos mostram que a concentrao de potssio na urina substancialmente maior do que na hemolinfa. A concentrao de cloro na hemolinfa menor do que na urina, mas a diferena no to marcada como no caso do potssio. No caso do Rhodnius razovel interpretar a elevada concentrao de potssio na urina como adaptativo para o problema de excreo imediato do inseto. A concentrao de clcio nos TMs substancialmente maior em comparao com os valores encontrados na hemolinfa e urina. Este resultado mostra que o clcio retido no corpo do R. prolixus e pouco eliminado. Os resultados obtidos esto coerentes com a literatura. Avaliou-se tambm o efeito no transporte de Cl, K e Ca aps um repasto de sangue de coelho contaminado com HgCl2 de modo a avaliar o efeito da presena deste metal txico no balano inico nos fluidos de excreo urina e hemolinfa e tambm pelo principal rgo de transporte, os tbulos de Malpighi. As excrees de Cl e K pela urina so afetadas pela ingesto. Este resultado esperado levando-se em considerao a ingesto de excesso de Cl atravs do HgCl2. O transporte de Cl, K e Ca na hemolinfa do Rhodnius prolixus no afetada pela ingesto de HgCl2. Nos tbulos de Malpighi, as altas concentraes de Ca obtidas foram comparveis quelas encontradas nos insetos controle. Pode-se concluir que SR-TXRF um mtodo muito promissor para anlises diretas, rpidas e confiveis para a quantificao simultnea de elementos envolvidos na regulao do transporte e em todo o sistema excretor de insetos. Alm disso, o estudo do transporte e a excreo de elementos no inseto Rhodnius prolixus abrem oportunidade para a maior compreenso de efeitos da poluio em espcies de invertebrados.
Resumo:
Este trabalho busca investigar as condies de produo dos saberes psicolgicos contidos nas teses de doutoramento da Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro no sculo XIX. Tal meta visa, a partir de conceitos diversos, obter os princpios norteadores das obras dos futuros doutores, tomando como ponto de partida o seu contexto scio-cultural. Dois conceitos, no entanto, sero privilegiados: os de paixo e afeto. Estes so conceitos que surgem em diversas teses, principalmente naquelas da primeira metade do sulo XIX perodo da maior parte das teses selecionadas nesta ocasio. Uma das principais questes levantadas diz respeito maneira como os autores das teses elaboram seus trabalhos: utilizam-se das mais diversas referncias para que possam corroborar aquilo que propem em seus trabalhos. Assim, freqentemente recorrem a textos de autores consagrados mesmo que, por vezes, no haja concordncia entre os autores escolhidos. Os contedos utilizados so dspares, mas, como so aparentemente concordantes com o que os mdicos produzem, so apropriados por estes. Esta apropriao vem a ser discutida a partir do trabalho de Michel de Certeau. Tambm vemos alguns elementos das teses sofrerem transformaes, num trabalho de bricolagem, tal como prope Claude Lvi-Strauss. inegvel que a apropriao e a bricolagem vo alm do que se verifica nas obras de Certeau e Lvi-Strauss: estes se referem cultura popular quando tratam daqueles temas, mas ao fazer uma incurso pelos escritos das teses, pode-se perceber que os mesmos fenmenos so caractersticos tambm de materiais que esto alm do que geralmente se chama de cultura popular, haja vista que teses de medicina no poderiam ser interpretadas como tal. Sendo o perodo pesquisado uma poca em que a psicologia ainda no se constituiu como cincia, os trabalhos mdicos tornam-se instrumentos privilegiados de difuso de saberes psicolgicos. Fazem parte de um material que impulsiona a produo de conhecimento sobre o homem em seus aspectos individuais, culturais, sociais, psicolgicos, indo alm das discusses fisiolgicas e orgnicas. Embora estas estejam presentes, formam um conjunto com o qual os autores das teses buscam verificar as vicissitudes humanas. Para realizar este estudo foi necessria uma pesquisa documental, onde as teses servem como fontes primrias para a execuo do trabalho. Atravs da anlise dos temas e termos constantes das teses, pretende-se constituir um mapa sobre o qual torna-se possvel articular as idias veiculadas nas teses com o contexto scio-cultural em que so produzidos os materiais dos escritos dos mdicos
Resumo:
Este trabalho tem como objeto a anlise conceitual da produo acadmica de teses e dissertaes sobre o tema Aes Afirmativas (AAs) no Brasil, no perodo compreendido entre 1987 e 2010. A abordagem metodolgica utilizada foi pautada na pesquisa qualitativa de natureza bibliogrfica. A principal fonte de dados foi o Banco de Teses e Dissertaes da Capes/MEC. A escolha da amostra, composta de 206 textos acadmicos, se deu com base na utilizao do termo ao afirmativa como categoria de busca. Dessas amostras, foram analisados, por meio de mapas conceituais, 35 trabalhos completos, de modo a atender ao critrio de proporcionalidade entre o tema AAs e as demais categorias que emergiram da anlise do corpo de dados com utilizao software Atlas.ti. Incialmente foi realizada a leitura crtica e a seleo de categorias pertinentes ao tema, posteriormente utilizou-se o software para confirmar e/ou desconfirmar essas categorias. Com esse procedimento foi possvel no somente extrair o foco dado por cada trabalho acadmico, como a abordagem terica, a metodolgica, a posio dos autores em relao ao tema AAs, a populao alvo eleita por cada autor, como tambm identificar os autores/tericos recorrentes ao tema AAs utilizados para fundamentar esses trabalhos. Para demonstrar os resultados optou-se pela anlise dos mapas conceituais de modo descritivo e ainda por apresent-los no apndice II de modo ilustrativo. Como resultado identificou-se que a grande maioria dos trabalhos refere-se as AAs a partir da aplicao de polticas pblicas de reduo das desigualdades, como o sistema de cotas relacionado ao acesso da populao negra no sistema de ensino superior. Quanto ao posicionamento dos autores em relao a essas aes, foram raros os trabalhos que se posicionaram contra as AAs. De modo geral, os autores estudados entendem que esta uma forma de justia distributiva e de reparao social das desigualdades entre diferentes segmentos e grupos sociais. Considera-se que este estudo se faz importante na medida em que crescente no ensino superior no Brasil, nos ltimos anos, a utilizao deste recurso poltico de equalizao das desigualdades sociais. Este estudo mostra um diagnstico do perfil da produo acadmica e permite identificar as reas de estudo e os temas mais frequentemente associados s AAs. Pretende-se com ele, contribuir com um marco terico-conceitual para que novas pesquisas possam ser realizadas de modo a enriquecer o campo de estudos das cincias sociais, em especial sobre o tema AAs
Resumo:
A presente dissertao situa-se no mbito dos estudos da linguagem e do mundo do trabalho do professor. Visa contribuir para o enriquecimento do debates sobre de polticas pblicas referentes ao ensino de lnguas estrangeiras (LEs) adotadas pela Secretaria Municipal de Educao do Rio de Janeiro (SME_RJ). Teve como objetivo, a partir de um olhar lingstico-discursivo, analisar um conjunto de exerccios destinado reviso da aprendizagem de LEs ingls, francs e espanhol no 6 ano do ensino fundamental intitulado Caderno do Aluno Material de Reviso, quando os alunos iniciam a aprendizagem de uma dessas lnguas.. Esse material foi utilizado em todas as escolas da mencionada rede pblica de ensino nos 45 dias inicias do ano letivo de 2009, momento dedicado reviso dos contedos. A orientao terica seguida considera as noes de dialogismo e gnero do discurso (BAKHTIN, 1992). Entre nossas concluses, observa-se que apesar da nova organizao da sociedade e dos avanos das polticas pblicas direcionadas Educao, verifica-se um retrocesso na concepo institucional do trabalho educativo, tendo em vista a falta de autonomia destinada aos professores para exercerem sua prtica de trabalho em sala de aula
Resumo:
Este estudo analisa, a partir de levantamento bibliogrfico e documental, a Poltica Nacional de Promoo da Sade, mediante a anlise de seus antecedentes, do estudo do movimento da promoo da sade e das reflexes acerca do conceito ampliado de sade, do direito sade e do papel do Estado na garantia da sade, buscando elementos que possam subsidiar a sua compreenso. Busca tambm, atravs do estudo da implementao da PNPS, identificar quais as aes mais priorizadas por essa poltica, assim como analisar o seu texto fundante, relacionando-o com as aes propostas pela sua agenda inicial. Pretende-se identificar os possveis aspectos potencializadores da PNPS frente ao fortalecimento do SUS e, em que medida essa poltica se coloca como uma potncia de fortalecimento desse sistema, ou como uma poltica secundria face s suas limitaes e contexto atual do SUS, considerando a contradio entre um Estado neoliberal e as polticas pblicas no campo social como a PNPS.
Resumo:
No momento em que h a agresso tecidual e a defesa inata deflagrada, mediadores qumicos so liberados no local afetado. Esses mediadores podem ser de origem celular tais como CGRP, VEGF e TGF. Os objetivos desta pesquisa foram avaliar a expresso e distribuio de CGRP, TGF e VEGF na gengiva do primeiro molar inferior esquerdo de rato no 7 e 14 dias aps a induo por ligadura; a expresso e distribuio de CGRP, TGF e VEGF na gengiva do dente contralateral correspondente sem ligadura, no 7 e 14 dias, e se a induo da periodontite por ligadura no dente experimental provoca uma inflamao na gengiva do dente contralateral correspondente no 7 e 14 dias aps a ligadura. Para o desenvolvimento deste trabalho foram selecionados 15 ratos Rattus Novergicus, Albinus, Wistar. O grupo experimental de 12 ratos foi dividido em 2 subgrupos compostos por 6 ratos cada um deles distribudos da seguinte maneira: os do subgrupo A1 permaneceram com a ligadura no primeiro molar inferior esquerdo por 7 dias e foram sacrificados; os do subgrupo A-2 -permaneceram com a ligadura no primeiro molar inferior esquerdo por 14 dias e foram sacrificados. Outros trs animais constituram o grupo controle. Aps o sacrifcio dos 12 animais dos grupos experimentais e controle suas mandbulas foram colocadas em cido etilenodiaminotetractico (EDTA) neutro para sofrerem descalcificao. Ento foram processadas para incluso em parafina e os cortes histolgicos foram corados pela hematoxilina-eosina e submetidos tcnica imunohistoqumica para imunomarcao de CGRP, VEGF e TGF. Aos 7 dias de ligadura observou-se na lmina prpria gengival, epitlio juncional e epitlio oral, expressiva marcao para CGRP. A expresso de VEGF foi intensa na lamina prpria e com pouca ou nenhuma marcao no epitlio oral e juncional. O TGF apresentou pouca marcao na lmina prpria ou nenhuma marcao no epitlio oral e juncional. Aos 14 dias de ligadura houve expressiva marcao de CGRP na lmina prpria, epitlios oral e juncional. O VEGF e o TGF apresentaram muita marcao na lmina prpria e pouca ou nenhuma marcao no epitlio oral e juncional. Na gengiva dos dentes contralaterais nos 7 e 14 dias houve pouca marcao do CGRP do TGF na lmina prpria e muita marcao do VEGF. Na gengiva dos dentes controle observou-se muita marcao do CGRP no epitlio juncional e oral e na lmina prpria. O TGF e o VEGF se expressaram muito pouco ou no se expressaram. Devido marcao expressiva do VEGF na lmina prpria dos dentes contralaterais, permanece inconclusiva a adequao do uso dos dentes contralaterais nos estudos experimentais das doenas periodontais, embora a expresso de TGF e CGRP tenham sido menores nestes dentes. A maior marcao do CGRP, VEGF e TGF nos animais com 14 dias de ligadura do que aos 7 dias demonstra a progresso do processo inflamatrio crnico, no se observando processo de reparao cicatricial.
Resumo:
O presente trabalho acadmico aborda a situao e a relao da mulher no mercado de trabalho. Propomo-nos perceber como funciona a dinmica do mundo do trabalho e que impacto traz nas relaes sociais do indivduo e na identidade de um pas. A questo fundamental deste estudo, se a desigualdade de oportunidades afecta diferentemente em relao ao gnero e como vivida essa situao em cada um dos pases estudados: Portugal e Brasil. Centramo-nos especificamente, nos seguintes objectivos: identificar os agentes que determinam a existncia da discriminao sexual no mercado de trabalho, reforar a importncia de combater situaes discriminatrias para o desenvolvimento de sociedades benficas, justas e equitativas e finalmente promover o intercmbio de conhecimentos entre Portugal e Brasil. Com este trabalho de pesquisa terico-histrica e emprica, conclumos que a desigualdade de oportunidades existe em ambos os pases participantes. Deriva primordialmente, de factores econmicos, histricos e culturais ainda enraizados nas sociedades actuais. Nitidamente a mulher, ainda hoje, vtima de uma entrada e presena no mercado de trabalho mais difcil e precria comparativamente ao homem.
Resumo:
A presente investigao teve como principal objetivo explorar a associao entre o ndice de massa corporal, percepo corporal e morbidade psiquitrica menor (MPM) em uma populao de funcionrios tcnico-administrativos de uma Universidade Pblica do Rio de Janeiro. Foi realizado um estudo seccional (tipo censo) entre 3892 funcionrios da Universidade com idade entre 20 e 81 anos. A morbidade psiquitrica menor foi definida a partir de um instrumento utilizado para rastreamento de distrbios psiquitricos menor na populao geral (GHQ-12). Encontrou-se nesta populao uma prevalncia de morbidade psiquitrica menor de 22,3% para homens e 34,5% para mulheres. Elegeu-se para anlise dos dados o mtodo de regresso logstica multivariada, considerando no modelo o IMC e a percepo corporal como variveis explicativas e morbidade psiquitrica menor como varivel desfecho. No foi encontrada associao entre o IMC e morbidade psiquitrica menor, mesmo aps o ajuste por sexo, idade, atividade fsica, renda familiar e morbidade referida. A percepo corporal, entretanto, se mostrou associada a presena de morbidade psiquitrica menor. Sentir-se fora do peso considerado como ideal esteve associado a presena de sofrimento psquico em homens e mulheres.
Resumo:
Este estudo busca avaliar a associao entre a esterilizao por ligadura tubria e alguns fatores sociodemogrficos. Para tal, um estudo de corte transversal envolvendo 2240 funcionrias tcnico-administrativas de uma Universidade Pblica do Estado do Rio de Janeiro foi realizado em 1999. Apesar de um pouco mais baxa que a taxa brasileira, a prevalncia de esterilizaes encontrada neste grupo foi elevada (27,3%). A mdia de idade da mulher no momento da esterilizao no foi baixa, sendo de aproximadamente 32 anos; 13% das funcionrias foram esterilizadas antes dos 26 anos e 63,1% entre os 26 e 34 anos. Os resultados sugerem associao entre a ligadura tubria e a baixa renda familiar (OR= 1,71; IC 95%: 1,22 2,39).
